«Genome Sequence Safe Default Rule» در دسته بیوانفورماتیک به توالی genome قاعده پیش‌فرض امن اشاره دارد و با sequence، genome، variant، alignment، annotation، sample و تحلیل داده زیستی مرتبط است. در این اصطلاح، محور اصلی «توالی genome» است و بخش «قاعده پیش‌فرض امن» یعنی انتخاب پیش‌فرضی که حتی در نبود تنظیمات کامل، خطر را کم نگه دارد. این مفهوم زمانی کاربردی می‌شود که تیم بخواهد درباره طراحی، اجرا، نگهداری یا عیب‌یابی یک قابلیت تصمیم دقیق‌تری بگیرد و بداند چه داده‌ها، محدودیت‌ها، مسئولیت‌ها و ریسک‌هایی باید دیده شوند. در عمل می‌تواند در کارهایی مثل پردازش read، تحلیل variant، ساخت pipeline و annotation ژن استفاده شود و کمک کند تصمیم‌ها فقط بر اساس حدس یا تجربه پراکنده گرفته نشوند. مزیت مهم آن این است که مرز مالکیت، معیار موفقیت، مسیر بازگشت، اثر تغییر و نیازهای پایش روشن‌تر می‌شود؛ بنابراین پیاده‌سازی قابل نگهداری‌تر، مستندتر و قابل اعتمادتر خواهد بود. برای ورود به دیکشنری، این واژه را می‌توان به عنوان یک اصطلاح تخصصی در بیوانفورماتیک در نظر گرفت که برای آموزش تیم، طراحی معماری، کنترل کیفیت و گفت‌وگوی دقیق‌تر میان نقش‌های فنی مفید است.